在溶劑中膨脹的貼合試樣，具有抗剝離的粘結(jié)特性，這是在耐低溫pa66與含有所研究的改性體系的橡膠相接觸的邊界上存在化學(xué)鍵的實(shí)驗(yàn)證明。在無改性劑和采用以2，5 - 二甲基間二酚為基礎(chǔ)的改性體系時(shí)，抗剝離是由于粘附特性。

　　以二元酚和六氫化二嗪為基礎(chǔ)的改性體系與耐低溫pa66產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，這種反應(yīng)既有改作體系與耐低溫pa66大分子的接枝，也有部分交聯(lián)。

　　由于六亞甲基四胺間二酚分解產(chǎn)物從耐低溫pa66基料中分離上的困難，不可能直接對間二酚與六亞甲基四胺的分子絡(luò)合物型玫性體系同聚酰胺的相互作用進(jìn)行研究，所以，該過程曾借助以六氫化三嗪為基礎(chǔ)的模擬改性體系進(jìn)行研究。

　　間二酚與三聚脫水甲醛合胺一塊可使耐低溫pa66交聯(lián)。在140℃加熱l0min后凝膠量達(dá)10%，進(jìn)一步加熱交聯(lián)度未見提高。耐低溫pa66與三聚脫水甲醛合胺也相互作用，但這種反應(yīng)不會(huì)導(dǎo)致凝膠生成。紫外光譜分析證明，部分三聚脫水甲醛合胺與大分子低溫pa66有加成反應(yīng)。提高其中的三聚脫水甲醛合胺　量和升高溫度均能增加其局部接枝濃度。用對叔丁基酚替代間笨二酚時(shí)，體系對聚己內(nèi)酰胺的反應(yīng)能力稍有下降。與三聚脫水甲醛合茉胺-間二酚相比，加成度明顯降低。

　　往耐低溫pa66膜中加入以三聚脫水甲醛合胺和六氯對二為基礎(chǔ)的改性體系并未導(dǎo)致其交聯(lián)。但是，紫外光譜和可見光譜數(shù)據(jù)證明，有部分接枝物生成，這可由薄膜顏色變化間接得到證實(shí)。

　　以三聚脫水甲醛合胺為基礎(chǔ)的改性體系與聚己內(nèi)酰胺的相互作用機(jī)理可以下述形式表示。首先必須指出，這種相互作用按曼尼期反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行，因?yàn)樵谠撨^程中，低溫pa66參加了反應(yīng)。

　　初始階段，六氫化三嗪在間二酚和六氣對二的作用下，受熱進(jìn)行活性分解生成甲亞胺，此物在第二階段與耐低溫pa66發(fā)生劇烈作用。

　　由耐低溫pa66的酰胺基與改性體系分解產(chǎn)物的相互作用直接得知，已甲氧基甲基化的聚酰胺，也就是酰胺基上的氫已被甲氧基取代的聚酰胺不參與該反應(yīng)。

　　在該體系中，凝膠的生成是由干在聚酰胺相中產(chǎn)生了多官能閉化合物，尤其是產(chǎn)生了能與許多大分子鏈同時(shí)作用的間二酚樹脂。

　　在間二酚與六亞甲基四胺的分子絡(luò)合物存在的情況下，也有類似過程發(fā)生，因?yàn)槠錈岱纸猱a(chǎn)物具有相似的結(jié)構(gòu)。

　　用改性劑及其組分迸行的耐低溫pa66的交聯(lián)和改性，或者它們只是在簾子線中存在，均影響簾子線的性能。

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